Novavax Saham: 4 Perkara yang Menonton (NVAX)

Novavax CEO: Biotech Bounce Back | Mad Money | CNBC (April 2024)

Novavax CEO: Biotech Bounce Back | Mad Money | CNBC (April 2024)
Novavax Saham: 4 Perkara yang Menonton (NVAX)

Isi kandungan:

Anonim

Saham syarikat vaksin klinikal peringkat Novavax Inc. (NASDAQ: NVAX NVAXNovavax Inc1 14 + 0 01% Dibuat dengan Highstock 4. 2. 6 ) meningkat daripada penutupan laras berpecah $ 1. 27 setiap saham pada 18 Ogos 2011 hingga harga penutupan $ 7. 36 setiap saham pada 17 Ogos 2016. Lebih daripada lima kali ganda peningkatan dalam saham itu bertepatan dengan keyakinan para penganalisis yang semakin meningkat dalam prospek syarikat untuk beralih ke sebuah syarikat pembuatan ubat yang berdaya maju. Empat peristiwa utama pada separuh kedua 2016 boleh menentukan sama ada dan berapa lama syarikat mencapai matlamat ini.

1. Virus Penyakit Pernafasan Penyakit Klinikal

Novavax sedang membangunkan vaksin terobosan untuk merawat virus pernafasan pernafasan (RSV) pada orang dewasa yang lebih tua, wanita hamil dan kanak-kanak. RSV adalah penyebab jangkitan saluran pernafasan yang paling lazim di kalangan bayi dan kanak-kanak, dan menyumbang secara signifikan kepada penghospitalan orang tua. Hanya satu syarikat, AstraZeneca PLC (AZN AZNAstraZeneca34 29%, 55% Dibuat dengan Highstock 4. 2. 6 ), menawarkan ubat preskripsi yang diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah AS FDA) untuk merawat jangkitan RSV. Synagis, ubat yang dikembangkan oleh AstraZeneca, menerima kelulusan untuk merawat kanak-kanak yang mempunyai risiko tinggi untuk penyakit paru-paru, tetapi bukan orang dewasa. Di samping itu, kos Synagis antara $ 651 dan $ 2, 448 setiap dos, bergantung kepada berat badan pesakit, dan pesakit memerlukan berbilang dosis bulanan untuk ubat itu berfungsi. Novavax percaya ubatnya boleh merawat orang dewasa dan hanya memerlukan satu dos, bersama-sama dengan tembakan flu untuk berfungsi.

- Novavax mengharapkan untuk melepaskan data ringkasan dari percubaan peringkat akhir kepada orang dewasa yang lebih tua pada suku ketiga 2016. Penganalisis percaya bahawa pasaran bagi orang dewasa yang lebih tua dan wanita hamil boleh menjana jualan lebih daripada $ 2 bilion oleh 2024. Syarikat itu mempunyai penunjuk pantas dari FDA, yang bermaksud bahawa vaksin RSV eksperimen boleh didapati secara komersial menjelang pertengahan tahun 2017. Hasilnya, percubaan-percubaan ini harus mempunyai kesan yang signifikan terhadap garis bawah Novavax. Sekiranya keputusan percubaan melebihi jangkaan, saham syarikat boleh diperdagangkan lebih tinggi. Sebaliknya, hasil yang buruk boleh menghantar saham lebih rendah.

2. Ujian Ebola

Sebagai tambahan kepada RSV, Novavax sedang menjalankan ujian klinikal mengenai ubat untuk merawat virus influenza dan Ebola. Pada 22 Julai 2015, syarikat telah menyelesaikan satu percubaan fasa virus vaksin Ebola ke atas 230 pesakit dan melaporkan hasil positif. Syarikat itu sebelum ini menguji vaksin pada primata bukan manusia dan menerima data atas talian yang sama pada keberkesanannya. Langkah seterusnya syarikat adalah untuk memulakan fasa dua ujian ke atas dadah. Oleh kerana data tambahan dari percubaan ini tersedia, harga saham Novavax dapat bertindak balas terhadap berita, untuk lebih baik atau lebih buruk.

3. Ujian Influenza

Pada 3 Ogos 2015, Novavax melaporkan data atas talian positif mengenai ujian fasa kedua-dua vaksin virus influenza bermusim. Perbicaraan menunjukkan bahawa vaksin itu diterima dengan baik oleh pesakit dan tidak menghasilkan kesan sampingan yang serius. Langkah seterusnya adalah untuk memulakan fasa tiga percubaan. Sebagai tambahan kepada influenza bermusim, Novavax telah memulakan fasa dua percobaan vaksin influenza pandemiknya. Data tambahan mengenai kedua-dua vaksin influenza ini boleh memindahkan saham syarikat.

4. Pertandingan Dari AstraZeneca

AstraZeneca sedang mengembangkan dua ubat eksperimental untuk merawat RSV pada orang dewasa: MEDI7510 dan MEDI8897. Pada 9 April 2015, MedImmune, cabang penyelidikan dan pembangunan global AstraZeneca, mengumumkan bahawa ia menerima gelaran pantas dari FDA untuk pembangunan MEDI8897. Dengan penunjukan ini, AstraZeneca berpotensi membawa dadah ke pasaran lebih cepat jika memenuhi semua keperluan keselamatan dan keberkesanan. AstraZeneca juga menjalankan fasa dua ujian untuk menilai keberkesanan MEDI7510, dan syarikat percaya bahawa, seperti ubat RSV Novavax, ubat-ubatan ini hanya memerlukan satu dos per musim RSV. Walaupun MEDI7510 tidak boleh memasarkan sehingga 2020 atau lebih baru, kedua-dua ubat boleh mewakili persaingan yang ketara kepada Novavax. Berita positif tentang sama ada dadah boleh menghantar saham Novavax lebih rendah, manakala kegagalan boleh menghantar saham lebih tinggi.